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Setinin Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Capogiri, sonnolenza, leucopenia, tachicardia, secchezza delle fauci, costipazione, dispepsia, astenia lieve, edema periferico, aumento di peso, gli aumenti di ALT / AST, diminuzione della conta dei neutrofili, aumento dei livelli di glucosio nel sangue, la sincope, rinite, ipotensione ortostatica. Alcol, CNS effetto di droghe possibili additivi del sistema nervoso centrale effetti depressivi; usare con cautela. Evitare l'alcool. agenti antipertensivi effetti ipotensivi possono essere aumentati. Le concentrazioni Cimetidina Quetiapina può essere leggermente aumentati; aggiustamento del dosaggio non sembra essere necessario. Le concentrazioni Divalproex Quetiapina possono essere aumentate. Gli agonisti della dopamina (ad esempio, il pramipexolo, ropinirolo), la levodopa Quetiapina può antagonizzare gli effetti terapeutici di agonisti della dopamina e levodopa. Dopamina / Epinefrina Non usare dopamina, adrenalina, o altri simpaticomimetici con attività beta-agonisti per il trattamento dell'ipotensione quetiapina-indotta. Induttori di CYP3A (ad esempio, i barbiturici, carbamazepina, glucocorticoidi, fenitoina, rifampicina) possono diminuire gli effetti della quetiapina; aumentare le dosi di quetiapina possono essere necessari per mantenere il controllo dei sintomi psicotici. Quetiapina può aumentare le concentrazioni plasmatiche del metabolita attivo della carbamazepina, con conseguente neurotossicità. Inibitori di CYP3A (ad esempio, eritromicina, fluconazolo, fluvoxamina, itraconazolo, ketoconazolo, inibitori della proteasi, voriconazolo) possono aumentare gli effetti della quetiapina; usare con cautela. Lorazepam Quetiapina aumenta gli effetti di Lorazepam. Tioridazina può diminuire gli effetti della quetiapina. Avvertenze I pazienti anziani Aumento di mortalità con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte. Nel corso di uno studio controllato 10-wk, il tasso di morte nei pazienti trattati con farmaci era di circa il 4,5% rispetto al 2,6% nel gruppo placebo. Anche se le cause di morte sono state varie, la maggior parte delle morti risultarono essere di CV (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura. Quetiapina non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza. Suicidalità Rispetto al placebo, gli antidepressivi aumentato il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti che assumono antidepressivi per i principali disturbi depressivi e altri disturbi psichiatrici. Opportunamente monitorare i pazienti di tutte le età che vengono avviati sulla terapia antidepressiva e di osservare da vicino per peggioramento clinico, suicida, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Informare le famiglie e gli operatori sanitari della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. Quetiapina non è approvato per l'uso nei bambini. Monitor Monitor tutti i pazienti per la nascita di agitazione, irritabilità, peggioramento clinico, e altri cambiamenti insoliti nel comportamento, nonché l'emergere di suicidio, soprattutto durante i primi mesi di terapia o in momenti di cambiamenti di dose. Monitorare i pazienti per i sintomi di iperglicemia. Eseguire test di glicemia a digiuno nei pazienti che sviluppano iperglicemia durante il trattamento. Assicurarsi che i pazienti con fattori di rischio per il diabete sottoposti a digiuno test della glicemia all'inizio della terapia e quindi periodicamente. Monitorare i pazienti con diagnosi accertata di diabete mellito regolarmente per un peggioramento del controllo glicemico. Eseguire esame della vista all'inizio della terapia per rilevare la formazione di cataratta e ad intervalli di 6-mo durante il trattamento a lungo termine. Monitorare i pazienti per eventuali cambiamenti insoliti nel comportamento (ad esempio, agitazione, irritabilità). Monitorare i pazienti che necessitano di trattamento con farmaci antipsicotici dopo la guarigione da NMS per la ricorrenza di NMS se la terapia con quetiapina è reintrodotto. Monitorare WBC frequentemente durante i primi mesi di terapia in pazienti con un basso WBC preesistente o la storia di farmaco-indotta leucopenia / neutropenia. Monitorare attentamente i pazienti con neutropenia per la febbre o altri sintomi o segni di infezione. Gravidanza Categoria C. allattamento escreto. I bambini sicurezza e l'efficacia non stabiliti; Non approvato per l'uso nei bambini. Anziani possono essere più sensibili agli effetti. Considerate dosaggio più basso di partenza, più lenta titolazione, e un attento monitoraggio. Può essere ad aumentato rischio di discinesia tardiva, soprattutto le donne anziane. Può essere necessario un aggiustamento del dosaggio di funzione epatica. I pazienti sui rischi speciali Considerare dose più bassa di partenza, più lenta titolazione, e un attento monitoraggio nei pazienti debilitati e pazienti con predisposizione a reazioni ipotensive. Antipsicotici regolazione della temperatura corporea possono disturbare il corpo & rsquo; s la capacità di ridurre la temperatura interna. Gli effetti cardiaci L'ipotensione ortostatica può verificarsi, in particolare durante il periodo di titolazione. Usare con cautela nei pazienti con malattia nota cardiovascolari (ad esempio, anomalie di conduzione, insufficienza cardiaca, storia di infarto miocardico, cardiopatia ischemica), malattia cerebrovascolare o condizioni che potrebbero predisporre i pazienti a ipotensione (ad esempio, la disidratazione, ipovolemia, il trattamento con farmaci antipertensivi) . modifiche cataratta lenti sono stati osservati nei pazienti durante il trattamento a lungo termine. Cognitivi e motori prestazioni mentali e / o capacità fisiche può essere compromessa, soprattutto durante i primi giorni di terapia. Disfagia antipsicotici sono stati associati con disturbi della motilità esofagea ed aspirazione. Usare con cautela nei pazienti a rischio di polmonite da aspirazione. effetti ematologici agranulocitosi (compresi casi fatali), leucopenia, neutropenia e sono state riportate durante l'esperienza post-marketing. Iperglicemia e diabete mellito iperglicemia, in alcuni casi estrema e associata a chetoacidosi o coma iperosmolare o morte, potrebbe verificarsi. Iperlipidemia aumento del colesterolo e / o trigliceridi possono verificarsi. Iperprolattinemia I pazienti trattati con farmaci antipsicotici hanno spesso elevazione dei livelli di prolattina. Può verificarsi ipotiroidismo. NMS è verificato con antipsicotici ed è potenzialmente fatale.
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