Viread è il # 1 prescritto trattamento antivirale orale per l'epatite cronica B 1 * È il momento di saperne di più su VIREAD per CHB * Dati Healthcare Analytics mensili. Agosto 2014-dicembre 2015. Indicazione ed uso VIREAD & reg; (Tenofovir disoproxil fumarato) è indicato per il trattamento dell'epatite B cronica negli adulti e nei pazienti pediatrici di 12 anni di età e anziani. I seguenti punti devono essere considerati quando si inizia la terapia con Viread per il trattamento dell'infezione da HBV: L'indicazione negli adulti si basa sui dati prodotti dal trattamento di soggetti che erano nucleoside & ndash; naïve e pre-trattati con documentata resistenza alla lamivudina. I soggetti erano adulti con epatite HBeAg-positiva e HBeAg-negativa B cronica con malattia epatica compensata Viread è stato valutato in un numero limitato di soggetti con epatite cronica B e malattia epatica scompensata Il numero di soggetti negli studi clinici che hanno avuto sostituzioni associate alla resistenza ad adefovir al basale erano troppo piccoli per raggiungere conclusioni di efficacia dati clinici Viread Scopri di più su risposta completa, l'istologia, e dati di resistenza. Visualizzare i dati ora Viread Coupon co-pay Scopri come è possibile aiutare i pazienti eleggibili risparmiare sulle Viread. Aiutate i vostri pazienti Ottenere l'accesso a una vasta gamma di HCP e risorse educative per la gestione dei pazienti CHB. Vedere gli strumenti Importanti informazioni sulla sicurezza TAP per importanti sulla sicurezza. compresi boxed warning sul acidosi lattica, epatomegalia grave con steatosi e post trattamento esacerbazioni dell'epatite. Boxed warning: acidosi lattica / epatomegalia grave con steatosi e dopo il trattamento esacerbazioni dell'epatite L'acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi, compresi casi letali, sono stati riportati con l'uso di analoghi nucleosidici, compreso Viread in combinazione con altri antiretrovirali esacerbazioni acute gravi di epatite sono stati riportati in pazienti con infezione da HBV che hanno interrotto la terapia anti-epatite B, compreso Viread. La funzionalità epatica deve essere monitorata attentamente con follow up sia clinico che di laboratorio per almeno diversi mesi nei pazienti che interrompono la terapia anti-epatite B, compreso Viread. Se del caso, la ripresa della terapia anti-epatite B può essere giustificata Avvertenze e precauzioni Nuova insorgenza o peggioramento renali di valore: casi di insufficienza renale acuta e sindrome di Fanconi sono stati riportati con l'uso di Viread. In tutti i pazienti, valutare clearance della creatinina (CrCl) prima di iniziare e durante la terapia. Nei pazienti a rischio di disfunzione renale, compresi coloro che in precedenza esperienze di eventi renali durante il trattamento con adefovir dipivoxil, monitorare inoltre fosforo sierico, del glucosio nelle urine, e proteine nelle urine. Nei pazienti con CrCl & lt; 50 mL / min, regolare l'intervallo di dosaggio e monitorare attentamente la funzionalità renale. Evitare l'uso concomitante o recente con un agente nefrotossici. I casi di insufficienza renale acuta, alcuni richiedono l'ospedalizzazione e la terapia sostitutiva renale, sono stati riportati dopo l'inizio della dose elevata o di più FANS in pazienti affetti da HIV con fattori di rischio per la disfunzione renale; prendere in considerazione alternative ai FANS in questi pazienti. Persistente o peggioramento dolore osseo, dolore alle estremità, fratture e / o dolore o debolezza muscolare può essere manifestazioni di tubulopatia renale prossimale e dovrebbe indurre una valutazione della funzione renale La somministrazione concomitante con altri prodotti: Non usare in combinazione con altri prodotti contenenti tenofovir disoproxil fumarato Non somministrare in combinazione con adefovir dipivoxil I pazienti co-infetti con HIV-1 e HBV: a causa del rischio di sviluppo di resistenza HIV-1, Viread deve essere utilizzato solo nei pazienti con coinfezione da HBV e HIV-1 come parte di un appropriato regime antiretrovirale di combinazione. HIV-1 test degli anticorpi dovrebbe essere offerto a tutti i pazienti con infezione da HBV prima di iniziare la terapia con Viread Effetti a livello osseo: diminuzioni della densità minerale ossea (BMD) e difetti di mineralizzazione, tra cui osteomalacia, sono state osservate in pazienti trattati con Viread. Prendere in considerazione la valutazione della densità minerale ossea nei pazienti adulti e pediatrici che hanno una storia di fratture ossee patologiche o altri fattori di rischio per la perdita di massa ossea. In uno studio clinico condotto in soggetti pediatrici da 12 a & lt; 18 anni di età con epatite cronica B, totale guadagno corpo BMD era meno nei soggetti trattati con Viread, rispetto al gruppo di controllo. Nei pazienti a rischio di disfunzione renale che si presentano con osso o muscolari sintomi persistenti o peggioramento, ipofosfatemia e osteomalacia secondaria a prossimale tubulopatia renale dovrebbe essere considerato Reazioni avverse Nei soggetti con infezione da HBV con malattia epatica compensata: reazione avversa più comune (tutti i gradi) è stata la nausea (9%). Altre reazioni avverse trattamento-emergenti segnalati in & gt; 5% dei pazienti trattati con Viread inclusi: dolore addominale, diarrea, mal di testa, vertigini, affaticamento, nasofaringite, mal di schiena, e rash cutaneo Nei soggetti con infezione da HBV con malattia epatica scompensata: reazioni avverse più comuni (tutti i gradi) riportate in & ge; 10% dei pazienti trattati con Viread erano dolore addominale (22%), nausea (20%), insonnia (18%), prurito (16%), vomito (13%), vertigini (13%), e piressia (11%) Interazioni farmacologiche Didanosina: La somministrazione concomitante aumenta le concentrazioni di didanosina. Usare con cautela e monitorare le prove di tossicità didanosina (ad esempio pancreatite, neuropatia). Didanosina deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano reazioni avverse didanosina associata. In pazienti con un peso & gt; 60 kg, la dose di didanosina deve essere ridotta a 250 mg una volta al giorno quando è somministrato con Viread e nei pazienti di peso & lt; 60 kg, la dose di didanosina deve essere ridotta a 200 mg una volta al giorno quando co-somministrato con Viread HIV-1 inibitori della proteasi: La co-somministrazione diminuisce concentrazioni di atazanavir e aumenta le concentrazioni di tenofovir; utilizzare atazanavir con ritonavir data. La somministrazione concomitante di Viread con atazanavir e ritonavir, darunavir e ritonavir, o lopinavir / ritonavir aumenta le concentrazioni di tenofovir. Monitor per prove di tossicità tenofovir Epatite C antivirali: La somministrazione concomitante di Viread con HARVONI aumenta l'esposizione VIREAD; monitorare le reazioni avverse associate con Viread. Si consideri un HCV alternativa o HIV-1 in pazienti che ricevevano la terapia VIREAD in concomitanza con HARVONI e un inibitore della proteasi HIV-1 con ritonavir o cobicistat I farmaci che influenzano la funzione renale: La somministrazione concomitante di Viread con farmaci che riducono la funzionalità renale o che competono per la secrezione tubulare attiva può aumentare le concentrazioni di tenofovir Dosaggio e Amministrazione dose raccomandata, in pazienti adulti e pediatrici & ge; 12 anni di età (& ge; 35 kg), per il trattamento dell'epatite B cronica: una compressa da 300 mg, una volta al giorno, assunta per via orale, senza riguardo al cibo Nel trattamento di epatite cronica B, la durata ottimale del trattamento non è nota La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici & lt; 12 anni di età o di peso & lt; 35 kg con epatite cronica B non sono state stabilite L'intervallo di dosaggio di Viread deve essere regolato (tramite raccomandazioni nella tabella qui sotto) e la funzionalità renale strettamente monitorati nei pazienti con clearance della creatinina al basale & lt; 50 mL / min Dosaggio di regolazione per i pazienti con Altered Clearance della creatinina Calcolato utilizzando un ideale (magro) di peso corporeo. b Generalmente assumendo una volta alla settimana tre sedute di emodialisi alla settimana di circa 4 ore di durata. Viread deve essere somministrato dopo il completamento della dialisi. La farmacocinetica di tenofovir non sono state valutate in pazienti non in emodialisi con clearance della creatinina & lt; 10 mL / min; Pertanto, nessuna raccomandazione di dosaggio è disponibile per questi pazienti Nessun aggiustamento della dose è necessario per i pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 50-80 ml / min). Il monitoraggio di routine della clearance della creatinina stimata, fosforo sierico, il glucosio nelle urine, e proteine nelle urine dovrebbe essere eseguita in questi pazienti Non sono disponibili dati per formulare raccomandazioni di dosaggio in pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale Indicazione ed uso VIREAD & reg; (Tenofovir disoproxil fumarato) è indicato per il trattamento dell'epatite B cronica negli adulti e nei pazienti pediatrici di 12 anni di età e anziani. I seguenti punti devono essere considerati quando si inizia la terapia con Viread per il trattamento dell'infezione da HBV: L'indicazione negli adulti si basa sui dati prodotti dal trattamento di soggetti che erano nucleoside & ndash; naïve e pre-trattati con documentata resistenza alla lamivudina. I soggetti erano adulti con epatite HBeAg-positiva e HBeAg-negativa B cronica con malattia epatica compensata Viread è stato valutato in un numero limitato di soggetti con epatite cronica B e malattia epatica scompensata Il numero di soggetti negli studi clinici che hanno avuto sostituzioni associate alla resistenza ad adefovir al basale erano troppo piccoli per raggiungere conclusioni di efficacia Clicca qui per vedere informazioni prescrittive complete, tra cui boxed warning. Riferimento: 1. I dati in archivio, Gilead Sciences, Inc. Analytics Healthcare. Dicembre 2015. Le informazioni contenute in questo sito è destinato per il pubblico in solo gli Stati Uniti. Il contenuto di questo sito non può applicarsi ai non statunitensi. Il pubblico come controllo regolamentare, requisiti di legge e / o pratiche mediche può variare in altri paesi. VIREAD, HARVONI, Gilead e il logo GILEAD sono marchi commerciali di Gilead Sciences, Inc. o delle sue società collegate. Tutti gli altri marchi citati nel presente documento sono di proprietà dei rispettivi proprietari. & Copy; 2016 Gilead Sciences, Inc. Tutti i diritti riservati. VIRP0296 4/16 Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404
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Un trattamento ben studiato BOTOX & reg; Estetica è uno dei trattamenti estetici più ampiamente studiato medicina ed è approvato per uso cosmetico in 78 paesi * BOTOX & reg.; Cosmetic ha un record di esperienza che gli specialisti estetici conoscono e di fiducia. E, la sicurezza e l'efficacia di BOTOX & reg; Cosmetic sono state valutate in entrambi gli studi clinici sponsorizzati Allergan così come in 417 peer-reviewed articoli su riviste scientifiche e mediche. * VISTABEL & reg; al di fuori del Nord America. Derivato da fonti che esistono in natura BOTOX & reg; Cosmetic contiene piccole quantità di una proteina altamente purificata tossina botulinica raffinato dal batterio, il Clostridium botulinum. Formulazioni, potenza, e le dosi approvate variano tra i prodotti di tossina botulinica, il che significa che un prodotto non può prendere il posto di un altro. Questi sono alcuni motivi per cui non vi è alcuna cosa come una forma "generica" di BOTOX & reg; Cosmetic. Non ci sono stati studi per sostenere che gli altri prodotti sono Unit-to-Unità equivalente a BOTOX & reg; Cosmetic. Un trattamento vissuta da milioni di persone in circa 10,9 milioni di fiale di BOTOX & reg; Cosmetic sono stati venduti negli Stati Uniti dal 2002, e milioni di persone hanno già fatto BOTOX & reg; Cosmetic una parte di ciò che fanno per loro stessi. Oggi, BOTOX & reg; Estetica è il prodotto più venduto # 1 nel suo genere in tutto il mondo. &pugnale; &pugnale; I dati raccolti fino a giugno del 2014. come fa BOTOX & reg; lavoro cosmetico? BOTOX & reg; obiettivi cosmetici una delle cause di rughe e zampe di gallina & mdash; le contrazioni muscolari ripetute accigliato e strizzando gli occhi nel corso degli anni. Lo specialista inietterà questi muscoli con Botox & reg; Cosmetic di ridurre temporaneamente l'attività muscolare. Si inizierà a notare una lisciatura visibile di linee piedi del vostro gallina e cipiglio linee tra le sopracciglia. Le rughe derivano da una combinazione di molti fattori. Non si tratta solo di cambiamenti cellulari che possono verificarsi nel corso del tempo, la riduzione del collagene, o danni causati dai radicali liberi sotto il sole e l'ambiente. Quando si cipiglio o concentrarsi, i muscoli tra il contratto di sopracciglia, causando la pelle a solcare e piegare. E quando si strizzare gli occhi, i muscoli intorno il contratto occhi e piedi la causa di gallina. BOTOX & reg; opere cosmetici sotto la superficie della pelle e gli obiettivi l'attività muscolare sottostante che provoca rughe e zampe di gallina. Per area di zampe di gallina, il vostro specialista inietta 3 aree del oculi orbicolare, il muscolo che incornicia il lato dell'occhio. Questo si ripeterà sul muscolo orbicolare sull'altro occhio. L'iniezione di BOTOX & reg; Cosmetic nei muscoli che causano le linee zampe di gallina riduce temporaneamente l'attività di quei muscoli. Il risultato è una riduzione nella comparsa di tali linee. Per l'area rughe, il vostro specialista amministrerà 5 iniezioni in muscoli della fronte & mdash; 1 nel muscolo procerus e 4 nei muscoli corrugatore. L'iniezione di BOTOX & reg; Cosmetic nei muscoli che causano rughe riduce temporaneamente l'attività di quei muscoli. Il risultato è una riduzione nella comparsa di tali linee. Real, notevoli risultati si può cominciare a notare i risultati entro 24 a 48 ore da moderata a grave rughe, con risultati che durano fino a 4 mesi. Alcuni pazienti riferiscono che viene iniettata con BOTOX & reg; Cosmetic si sente come un pizzico Lo specialista può utilizzare il ghiaccio per intorpidire la zona da trattare. Se siete preoccupati per il disagio, il vostro specialista può applicare una crema anestetizzante d'attualità prima di somministrare il trattamento. Il processo di iniezione effettivo richiede circa 10 minuti Il vostro specialista discuterà i vostri obiettivi di trattamento e di eseguire un'analisi del volto per determinare le aree di trattamento appropriati per voi. Ti aspetto come te & mdash; solo con rughe meno evidenti e zampe di gallina BOTOX & reg; Cosmetic è un trattamento tecnica sensibile. Si consiglia di non perdere la capacità di mostrare espressione quando si sono trattati da qualcuno che viene concesso in licenza, addestrato, e un medico esperto in anatomia del viso. Tornare al trattamento di routine quotidiana richiede tempi di inattività o di recupero minimo; è spesso chiamato una procedura all'ora di pranzo. Sarete in grado di andare sulla tua normale routine subito dopo aver lasciato l'ufficio del vostro specialista. considerazioni sui costi Il costo non comprende solo il prezzo del prodotto, ma ancora più importante, l'abilità e la competenza del professionista specializzato o sanitario che sta amministrando il trattamento. BOTOX & reg; Cosmetic è un trattamento & mdash tecnica sensibile; cercare qualcuno che viene concesso in licenza e addestrato e ha esperienza nel trattamento di pazienti con BOTOX & reg; Cosmetic. Diffidare di prodotti di sconto o "a buon mercato" BOTOX & reg; Cosmetic & mdash; se sembra troppo bello per essere vero, probabilmente lo è. E 'più importante trovare uno specialista esperto che avrà il tempo per capire i vostri obiettivi di trattamento e sviluppare un piano di trattamento che è giusto per te. il paziente reale. I risultati possono variare. Le foto scattate alla massima cipiglio e / o full sorriso prima e dopo il trattamento con Botox & reg; Cosmetic al giorno 7. In due studi clinici da moderata a piedi grave di gallina, il 26,1% e il 20,3% delle persone ha avuto ≥ miglioramento di 2 grado al giorno 30. In uno di questi studi, il 67,9% delle persone aveva lieve o piedi non di gallina a giorno 30 dopo il trattamento. Negli studi clinici, da moderata a grave rughe, i medici valutato 80% delle persone ha avuto un miglioramento significativo al giorno 30. Gli effetti collaterali associati con l'iniezione includono dolore localizzato, infezioni, infiammazioni, la tenerezza, gonfiore, arrossamento e / o sanguinamento / ecchimosi. passi da fare Semplici passi per assicurarsi che si sta ricevendo reale BOTOX & reg; Cosmetic. Operazione 1 Vedere un fornitore affidabile che acquista BOTOX & reg; Cosmetic direttamente da Allergan o un distributore autorizzato da Allergan. I medici che acquistano BOTOX & reg; Cosmetici da Allergan sono elencati nel trovare una directory Medico su questo sito. Fase 2 chiedere di vedere il flacone di BOTOX & reg; Cosmetic che lo specialista utilizzerà durante il trattamento. La fiala avrà il BOTOX & reg; logo cosmetici e hanno anche un'immagine olografica che dice Allergan. Garantito per la qualità Quando uno specialista degli Stati Uniti gli acquisti BOTOX & reg; Cosmetic attraverso Allergan o un distributore autorizzato da Allergan, è garantito per la qualità. BOTOX & reg; Cosmetic è un prodotto biologico e segue rigide procedure di produzione, stoccaggio e trasporto che impediscono di compromissione. Approvato Usi BOTOX & reg; Estetica è un farmaco di prescrizione che viene iniettato nei muscoli e utilizzata per migliorare temporaneamente l'aspetto di entrambi da moderata a grave linee piedi di gallina e cipiglio linee tra le sopracciglia negli adulti. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA BOTOX & reg; Cosmetic può causare gravi effetti collaterali che possono essere in pericolo di vita. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi di questi problemi in qualsiasi momento (ore a settimane) dopo l'iniezione di botox & reg; Cosmetic: Problemi di deglutizione, di lingua o di respirazione, a causa di indebolimento dei muscoli associati, possono essere gravi e causare la perdita della vita. Sei al più alto rischio se questi problemi sono pre-esistente prima dell'iniezione. Problemi di deglutizione possono durare per diversi mesi Diffusione degli effetti della tossina. L'effetto della tossina botulinica può influenzare le aree di distanza dal sito di iniezione e causare gravi sintomi tra cui: perdita di forza e Importanti sulla sicurezza e si avvalga di BOTOX & reg; Cosmetic può causare gravi effetti collaterali che possono essere in pericolo di vita. Chiamate il vostro medico o ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi di questi problemi in qualsiasi momento (ore a settimane) dopo l'iniezione di botox & reg; Cosmetic: Problemi di deglutizione, di lingua o di respirazione, a causa di indebolimento dei muscoli associati, possono essere gravi e causare la perdita della vita. Sei al più alto rischio se questi problemi sono pre-esistente prima dell'iniezione. Problemi di deglutizione possono durare per diversi mesi Diffusione degli effetti della tossina. L'effetto della tossina botulinica può influenzare le aree Approvato Usi BOTOX & reg; Estetica è un farmaco di prescrizione che viene iniettato nei muscoli e utilizzata per migliorare temporaneamente l'aspetto di entrambi da moderata a grave linee piedi di gallina e cipiglio linee tra le sopracciglia negli adulti. Importanti sulla sicurezza e si avvalga di BOTOX & reg; Cosmetic può causare gravi effetti collaterali che possono essere in pericolo di vita. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi di questi problemi in qualsiasi momento (ore a settimane) dopo l'iniezione di botox & reg; Cosmetic: INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA BOTOX & reg; Cosmetic può causare gravi effetti collaterali che possono essere in pericolo di vita. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi di questi problemi in qualsiasi momento (ore a settimane) dopo l'iniezione di botox & reg; Cosmetic: Problemi di deglutizione, di lingua o di respirazione, a causa di indebolimento dei muscoli associati, possono essere gravi e causare la perdita della vita. Sei al più alto rischio se questi problemi sono pre-esistente prima dell'iniezione. Problemi di deglutizione possono durare per diversi mesi Diffusione degli effetti della tossina. L'effetto della tossina botulinica può influenzare le aree di distanza dal sito di iniezione e causare gravi sintomi, tra cui: perdita di forza e all-over debolezza muscolare, visione doppia, visione offuscata e palpebre cadenti, raucedine o modifica o perdita della voce, problemi a dire le parole in modo chiaro , la perdita di controllo della vescica, difficoltà respiratorie, difficoltà a deglutire BOTOX & reg; dosatori cosmetici non sono le stesse, o comparabili a qualsiasi altro prodotto tossina botulinica. Non c'è stato un grave caso confermato di diffusione degli effetti della tossina quando BOTOX & reg; Cosmetic è stato utilizzato alla dose raccomandata per il trattamento di rughe, linee di zampe di gallina, o entrambi allo stesso tempo. BOTOX & reg; Cosmetic può causare la perdita di forza o di debolezza muscolare generale, problemi di visione, o vertigini entro poche ore a settimane di assunzione BOTOX & reg; Cosmetic. Se questo accade, non guidare una macchina, utilizzare macchinari, o fare altre attività pericolose. Sono state segnalate reazioni allergiche gravi e / o immediati. Essi comprendono: prurito, eruzioni cutanee, prurito lividi rossi, dispnea, sintomi di asma, o vertigini o sensazione di svenimento. Ottenere aiuto medico immediatamente se si sta respiro affannoso o avere sintomi di asma, o se si diventa vertigini o svenire. Non prendere BOTOX & reg; Cosmetic se: è allergico ad uno qualsiasi degli eccipienti di BOTOX & reg; Cosmetic (vedi Medication Guide per gli ingredienti); avuto una reazione allergica a qualsiasi altro prodotto di tossina botulinica come Myobloc & reg; (RimabotulinumtoxinB), Dysport & reg; (AbobotulinumtoxinA), o Xeomin & reg; (IncobotulinumtoxinA); avere una infezione della pelle al sito di iniezione previsto. Informi il medico di tutti i muscoli o nervi condizioni, come la SLA o morbo di Lou Gehrig, miastenia grave o sindrome di Lambert-Eaton, come si può essere ad aumentato rischio di gravi effetti collaterali tra cui difficoltà di deglutizione e difficoltà respiratorie da dosi tipiche di BOTOX & reg; Cosmetic. Informi il medico su tutti i tuoi condizioni mediche, tra cui: piani per avere un intervento chirurgico; avuto un intervento chirurgico sul tuo viso; debolezza dei muscoli della fronte: problemi alzando le sopracciglia; palpebre cadenti; qualsiasi altro cambiamento facciale anormale; incinta o sta pianificando una gravidanza (non si sa se BOTOX & reg; estetica può danneggiare il feto); sono l'allattamento al seno o di un piano di (non si sa se BOTOX & reg; Cosmetic passa nel latte materno). Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci senza ricetta medica, vitamine e prodotti a base di erbe. Utilizzando BOTOX & reg; Cosmetica con altri farmaci può causare gravi effetti collaterali. Non iniziare qualsiasi nuovi farmaci solo dopo aver detto il suo medico che avete ricevuto BOTOX & reg; Cosmetic in passato. Informi il medico se avete ricevuto qualsiasi altro prodotto tossina botulinica negli ultimi 4 mesi; hanno ricevuto iniezioni di tossina botulinica, come Myobloc & reg ;. Dysport & reg ;. o Xeomin & reg; in passato (il medico esattamente quale prodotto che avete ricevuto); hanno recentemente ricevuto un antibiotico per iniezione; prendere miorilassanti; prendere un'allergia o di medicina freddo; prendere una medicina del sonno; prendere prodotti come l'aspirina o fluidificanti del sangue. Altri effetti collaterali di BOTOX & reg; Cosmetic includono: disagio o dolore al sito di iniezione; mal di testa; e problemi agli occhi: visione doppia, visione offuscata, palpebre cadenti, e gonfiore delle palpebre. Per ulteriori informazioni, consultare la Guida di farmaci o parlare con il medico. Per segnalare un effetto collaterale, si prega di chiamare Allergan a 1-800-433-8871. Approvato Usi BOTOX & reg; Estetica è un farmaco di prescrizione che viene iniettato nei muscoli e utilizzata per migliorare temporaneamente l'aspetto di entrambi da moderata a grave linee piedi di gallina e cipiglio linee tra le sopracciglia negli adulti.
Tubilysin [più in dettaglio] Indicazione Tubilysin: Per il trattamento di tutte le forme di tubercolosi in cui gli organismi sono sensibili. Tubilysin Meccanismo d'azione: Tubilysin è un profarmaco e deve essere attivato da batteri catalasi. Specficially, l'attivazione è associata con riduzione del micobatteri ferrico katG catalasi-perossidasi da idrazina e reazione con l'ossigeno per formare un complesso enzimatico oxyferrous. Una volta attivato, isoniazide inibisce la sintesi di acidi mycoloic, un componente essenziale della parete cellulare batterica. A livello terapeutico isoniazide è battericida contro la crescente attivamente intracellulare e organismi Mycobacterium tuberculosis extracellulari. In particolare isoniazide inibisce Inha, la reduttasi enoil da Mycobacterium tuberculosis. formando un addotto covalente con il cofattore NAD. È l'addotto INH-NAD che agisce come un lento, inibitore tight-binding competitivo del INHA. Tubilysin Interazioni farmacologiche: Paracetamolo rischio di epatotossicità Aminofillina aumenta l'effetto e la tossicità della teofillina diprofillina aumenta l'effetto e la tossicità della teofillina Oxtriphylline aumenta l'effetto e la tossicità della teofillina teofillina aumenta l'effetto e la tossicità della teofillina fenitoina Tubilysin aumenta l'effetto di fenitoina nel 20% dei pazienti mephenytoin Tubilysin aumenta l'effetto di fenitoina nel 20% dei pazienti fosfenitoina Tubilysin aumenta l'effetto di fenitoina nel 20% dei pazienti ethotoin Tubilysin aumenta l'effetto di fenitoina nel 20% dei pazienti meperidina possibili episodi di ipotensione ketoconazolo Tubilysin diminuisce l'effetto del ketoconazolo Warfarin l'agente aumenta l'effetto di anticoagulante acenocumarolo l'agente aumenta l'effetto anticoagulante di Dicumarolo l'agente aumenta l'effetto anticoagulante di anisindione l'agente aumenta l'effetto anticoagulante di effetto carbamazepina carbamazepina è aumentato così come la tossicità isoniazide Disulfiram aumento del rischio di effetti avversi del sistema nervoso centrale Interazioni alimentari: Evitare cibi invecchiati (formaggio, vino rosso), cibi in salamoia, cibi stagionati (pancetta / prosciutto), cioccolato, fave, birra, a meno che non approvato dal medico. Prendere a stomaco vuoto: 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Evitare l'alcool. Prendete con un bicchiere pieno d'acqua. Non assumere calcio, alluminio, magnesio o integratori di ferro entro 2 ore di prendere questo farmaco. Aumentare l'assunzione alimentare di magnesio, acido folico, vitamina B6, B12, e / o di prendere in considerazione un multivitaminico. Formula Tubilysin chimica:
Rheumavek diclophenacum natricum Antireumatic antiinflamator nesteroidian. Compozitie: 1 comprimat FILMAT enterosolubil contine: Diclofenac sodico 25 mg, q. s. Excipienti 1 Fiola de 3 ml solutie injecila contine: Diclofenac sodici 75 mg. terapeutica actiune: Diclofenac sodico, substanta activa un produsului Rheumak este un opera derivata al acidului fenilacetic. Sono o importanta actiune antiinflamatoare, analgezica si antipiretica datorata inhibarii sintezei prostaglandinelor si un agregarii plachetare. Indicatii: Artropatii inflamatorii cronice (artrita reumatoida, anchilozanta spondilartrita, artrita psoriazica). Artropatii degenerati ale articulatiilor periferice si ale coloanei rtebrale. mioscheletal sindrom (Periartrite, tendinite, traumatice leziuni, tenosinovite, ecc). initiala Dismenoree, sciatice dureri, reumatism inflamator in faza acuta. Contraindicatii: Bolnavilor cu ulcera digestivo sau cu antecedente de ulcera digestivo sau alte boli ale aparatului digestivo, antecedente de hemoragii acutizate. La pacientii cura au fost afectati astmatic Dupa administrarea aspirinei si un altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, Sau pacienti alergici la diclofenac sodico. Nu este indicat in timpul sarcinii SI al alaptarii (siguranta folosirii medicamentului nu un confirmata fost) si la copii sub 14 ani. La pacientii Carora li se administreaza old medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau aspirina. La pacienti cu boala Hematologica sau insuficienta hepatica sau Renala Grava. Reactii adrse: Cele mai multe dispar Dupa intreruperea administrarii medicamentului. Mai frecnte: La nilul tractului digestivo: greata, durere epigastrica, senzatie de arsura la stomac, constipatie, timpanism; la nilul sistemului nervos centrali: cefalee, ameteala, senzatie de oboseala; La tegumentelor nilul: prurit, eritem. In inapetenta generale, Edem usor. Foarte rar: ulcera gastrica, hemoragie gastrica, predispozitie hemoragica, sindrom renale, tahicardie, somnolenta, senzatie de Caldura, spasme musculare, retentie de lichide, tulburari de là, transpiratie abundenta, sindrom Stens-Johnson, anemie hemolitica, scaderea numarului de eritrocite SI leucocite, tulburari ale activitatii hepatice. medicamentoase Interactiuni: Asemanator celorlalte antiinflamatoare nesteroidiene, medicamentul se cupleaza in mare masura cu proteinele plasmatice dislocand old medicamente cu aceleasi proprietati si crescand astfel activitatea celor din Urma. Scade posibilitatea evacuarii entualilor calcoli renali. Mod de Administrare: Doza maxima la O Administrare este de 100 mg. Doza maxima pe zi este de 150 mg impartita in 2 sau 3 pisolino. Doza de Intretinere 75-L00 mg / zi. Forma de Prezentare: Cutie cu 30 comprimate filmate enterosolubile a 25 mg diclofenac sodico. Cutie cu 5 fiole de 3 ml Cu 75 mg di diclofenac sodico. Articole cura vorbesc Despre Rheumavek
Tadalis 20mg Online Mynetpharma. com Tadalis 20mg (Tadalafil) composto attivo di Tadalis e del suo funzionamento: Componente attivo: Il farmaco, Tadalis tablet, è formulato con l'incorporazione di Tadalafil, che serve come il suo principio attivo. Il componente è abbastanza efficace per offrire notevole rigidità per l'organo maschile della riproduzione in caso di individui affetti. Azione Meccanismo: dopo il consumo di questo farmaco, Tadalis sciogliere abbastanza veloce raggiungere la regione colpita del corpo, regione proprio pene. Il componente attivo del farmaco promuove la secrezione di ossido nitrico nel corpo che stimola il rilassamento dei muscoli. Allo stesso tempo, Tadalis agisce inibendo l'attività di enzimi specifici cGMP PDE5, che è responsabile per il flusso di sangue troncato nella zona del pene che porta a impotenza. Così compromettendo il funzionamento della PDE5, Tadalis aumenta il livello di cGMP nel corpo. Aumento del livello di cGMP aumenta il flusso di sangue nella regione del pene. Grazie alla circolazione sanguigna aumentata per l'organo riproduttivo maschile vittima gode rigidità dell'organo ed è in grado di eseguire bene durante la sessione assicurando adempimento per entrambi i partner spettacolo nell'attività. Modalità di somministrazione e dosaggio di Tadalis: Il dosaggio suggerito per il normale individuo, senza malattie diverse da impotenza è di 20 mg pillola che dovrebbe essere preso una volta al giorno. Tadalis compressa deve essere assunta circa 30 a 40 minuti prima di indulgere in atto di intimità fisica, come ci vuole tempo per ottenere detto disciolto nel corpo e diffondere significativa rigidità. E 'anche essenziale per mantenere un intervallo di tempo di 30 ore fra due dosi consecutive di Tadalis / span & gt; Per vittima che hanno anche la storia di reni o al fegato problema o stanno ancora affrontando qualsiasi malattia cronica della malattia, è obbligatorio per vedere il loro medico prima che consumano Tadalis. Tuttavia, la dose consigliata di Tadalis per tali individui è 10 mg deve essere assunto una volta al giorno. Misure precauzionali: Le persone allergiche al Tadalafil non devono assumere questo farmaco Motivo: Tadalis 20mg contiene Tadalafil che è l'agente attivo capo che inibisce l'attività della PDE5 e impartisce risultati significativi. Così, tutti gli individui allergici al tadalafil o qualsiasi altro costituente integrati in questo farmaco non dovrebbe consumare questa droga. Fegato e reni paziente deve fare attenzione Motivo: I componenti chimici di Tadalis 20mg possono essere dannosi per gli organi già effettuate come il fegato e rene in quanto influenza anche il flusso di sangue. Quindi, gli individui con record presenti o passate di fegato legati o problema relativo ai reni devono consultare il medico prima di assumere il farmaco. I pazienti diabetici dovrebbero prestare particolare attenzione. Motivo: Dal momento che il medicinale ha la sua influenza sul flusso del sangue è anche essenziale per gli individui diabetici al fine di garantire che il loro livello di zucchero è normale quando prendono questo farmaco. Tale individuo può anche richiedere un aggiustamento del dosaggio; di conseguenza, prendendo il consiglio di esperti è essenziale. Evitare combinazione di Tadalis e uva Motivo: I componenti integrati in Tadalis sono contromisure con l'uva. Ciò significa che l'assunzione di uva con la combinazione di questa pillola può portare a gravi rischi per la salute. Quindi, non mangiare l'uva prima o dopo il consumo di Tadalis. Non consumare alcol in combinazione con Tadalis Motivo: Si studiato che le proprietà di alcool può ridurre gli effetti di Tadalis. Quindi, se si prende alcool in combinazione con il farmaco può ritardare e degradare la qualità degli effetti collaterali duro-on e possono anche avere in alcuni casi. individui di età dovrebbero incontrare il loro medico per discutere di prendere la pillola Motivo: Più individui devono obbligatoriamente soddisfare le loro esperto di salute al fine di ottenere i loro dosaggi regolati. Regolazione con dosi di Tadalis 20mg può essere necessario per anziani in base alle loro attuali condizioni di salute fisica, per evitare malattie salute. effetto collaterale comune della Tadalis: Tadalis, simili ad altri farmaci medicinali possono avere alcuni effetti collaterali comuni. Alcuni degli effetti indesiderati sono elencati di seguito: compromissione acuta di capacità oculari Dolore fisico Mal di stomaco vomito Nausea Mal di testa problemi di digestione Diarrea o allentati feci Gli effetti collaterali gravi di Tadalis: Ci sono anche alcuni effetti collaterali gravi, che sono raramente notati in caso di somministrazione Tadalis. Di seguito è riportato l'elenco di alcuni gravi effetti collaterali di Tadalis: Improvviso aumento drammatico della pressione arteriosa tasso Augmented di battiti cardiaci problemi respiratori erezione prolungata per più tempo, anche dopo il completamento di intimità fisica Nota: Se uno qualsiasi di questi effetti collaterali acuti o gravi sono esperti, è meglio per soddisfare il proprio medico per discutere i problemi e cercare attenzioni mediche, se necessario. Informazioni aggiuntive di Tadalis: Se si verifica che i dosaggi consigliati di Tadalis non è efficace quindi consultare il medico invece di aumentare il dosaggio. Questo perché un aumento del dosaggio può portare a malattie fisiche e il medico può suggerire meglio le dosi ideali. Evitare di prendere Tadalis con nitrati in quanto può causare servire rischi per la salute. Secondo studi resta inteso che il nitrato è counteractive al Tadalis; quindi prendendo entrambi in combinazione può essere pericolosa.
nomi comuni note tassonomiche Ci sono sette specie in questo trattamento: Le specie di Taxus sono più geograficamente che morfologicamente separabili; sono stati tutti trattati da Pilger (1903) come sottospecie di T. baccata. Tutte le specie sono velenose; la maggior parte contengono l'agente anti-cancro Taxol; e uno studio dei costituenti massello di T. baccata, T. brevifolia, T. cuspidata e T. floridana trovato loro di essere chimicamente quasi identico (Hartzell 1991). Tuttavia, la grande ampiezza ecologica mostrata dalle diverse specie descritte (oltre il 60 & deg; di latitudine e un impressionante gamma di temperatura e precipitazione) suggerisce che essi sono, in un senso significativo, vera specie. & Quot; Studio dettagliato del genere (non trascurando i rappresentanti coltivati), tra cui ampio lavoro sul campo, è tanto necessaria e attesa da tempo & quot; (Hils 1993). Ci sono centinaia di cultivar di tasso (Hartzell 1991). Descrizione & quot; alberi o arbusti, dioica o monoiche. Corteccia bruno-rossastro, squamosa. Rami ascendenti a cadenti; ramoscelli irregolare alternata, verde o giallo-verde quando giovane, bruno-rossastro di età. Spesso lascia apparire 2-classificato, flessibile; stomi abaxial, in 2 ampie fasce pallide; apice morbido punte, mucronate, non taglienti al tatto; assente canale resina. Coni polline globose, giallastro, con 4 - 16 sporofillo peltate, ciascuno con 2-9 sporangi. Ovulo 1. semi con scadenza 1 stagione, marrone; scarlatto Aril arancione-rosso scarlatto, morbido, mucillaginosa, spessore,, aperto all'apice, esponendo tegumento duro a forma di coppa; uniforme albume. x = 12 & quot; (Hils 1993). Distribuzione ed ecologia Europa: Gran Bretagna di N Iran. Asia: Russia, Corea, Giappone, Cina, Taiwan, Himal, India, Birmania, Vietnam, Filippine. N America: SE alla California, SE NE Canada a Stati Uniti d'America, Florida, Messico, Guatemala, El Salvador (Silba 1986). Le otto specie sono quasi del tutto allopatrica e in gran parte confinati alle medie latitudini dell'emisfero settentrionale, con qualche intrusione di altipiani tropicali, la presenza più settentrionale di essere in Norvegia e la più meridionale sotto l'equatore nelle Celebes S. Le piante si trovano nel baldacchino sottobosco o delle foreste montane umide temperate o tropicali. La loro altezza varia da vicino il livello del mare nelle stazioni del nord a 3000 m di foreste tropicali (de Laubenfels 1988). Grande albero il più vecchio dendrocronologia etnobotanica Yew ha una straordinaria resistenza all'inquinamento atmosferico urbano. La maggior parte delle specie sono utilizzate come piante ornamentali (Hartzell 1991). osservazioni Nessuna delle specie sono particolarmente rari, e la maggior parte si trova in un giardino botanico. Taxus baccata è, all'interno della zona temperata, tra i più comuni conifere ornamentali. Osservazioni Nominato dal TOXUS greca. riflettente di TOXON (prua) e Toxikon (veleno); un estratto di tasso è stato usato come veleno freccia (Hartzell 1991). Paleobotanica: La più antica tasso riconoscibile è la Rediviva Triassico Paleotaxus. trovato in strati 200 mA vecchio. La metà del Giurassico Taxus Jurassica (140 mA vecchia) è più riconoscibile come membro di Taxus. contenente tratti caratteristici di T. baccata, T. cuspidata. e T. brevifolia. Un tasso Quaternario, Taxus grandis. è probabilmente semplicemente T. baccata (Hartzell 1991). & Quot; il fogliame, corteccia, e semi - ma non la carnosa Aril rosso - della maggior parte delle specie di Taxus sono tossici per la presenza di taxine (. Kingsbury 1964 Cooper et al 1984); questo alcaloide, tuttavia, non è stato trovato in T. brevifolia (Jones e Lynn 1933). Due specie eurasiatica, T. baccata (tasso inglese) e T. cuspidata (tasso giapponese), sono più noti e documentati per la tossicità. Bestiame sono stati avvelenati da T. canadensis piantati in British Columbia, ma la tossicità di T. brevifolia non è stato definitivamente registrato (Kingsbury 1964). Sebbene cavalli, bovini, e gli esseri umani sono stati avvelenati da ingestione di foglie di tasso e semi, il fogliame fresco di T. canadensis si esplora da cervi, e quella di T. brevifolia da alci & quot; (Hils 1993). L'impollinazione è di dispersione dovuta al vento. La dispersione dei semi è in primo luogo dagli uccelli, che si nutrono i semi nel Aril e successivamente espellere semi vitali (de Laubenfels 1988). citazioni Cooper, M. R. e AW Johnson. 1984. piante velenose in Gran Bretagna e dei loro effetti sugli animali e l'uomo. Londra. [Minist. Agric. Pesca & amp; Alimentazione Ref. Libro 161.] Jones, I. e E. V. Lynn. 1933. Le differenze di specie di Taxus. Journal of American Association Pharmaceutical 22: 528-531. Kingsbury, J. M. 1964. piante velenose degli Stati Uniti e del Canada. Englewood Cliffs. Guarda anche Chadwick, L. C. e R. A. Acuto. 1976. Uno studio della Taxus genere. Esperimento Ohio agricola stazione Bollettino 1086. Keen, R. A. e L. C. Chadwick. 1955. inversione Sesso in Taxus. Vivaista americano 100 (6): 13-14. Keen, R. A. 1956. Uno studio della Taxus genere. Ph. D. tesi. Ohio State University. Li, J. C. C. Davis, P. Del Tredici e M. J. Donoghue. 2001. filogenesi e biogeografia di Taxus (Taxaceae) desunto da sequenze della regione interna distanziale trascritte del DNA ribosomiale nucleare. Papers Harvard nel Botany 6: 267-274. Copyright 2015 Gimnosperma Database A cura di Christopher J. Earle
